机译:持续性注意缺陷多动障碍的病例对照全基因组关联研究确定FBXO33是该疾病的新型易感基因
机译:STX1A基因变异有助于儿童注意力缺陷/多动障碍的易感性:案例控制协会研究
机译:通过将总结数据与基因组关联,基因表达和DNA甲基化研究相结合来精炼注意力缺陷/多动障碍和自闭症谱系遗传基因座
机译:基于SNP集的关联研究确定 ITGA1 i>是汉族人注意力缺陷/多动障碍的易感基因
机译:在人类遗传疾病的病例对照研究中确定拷贝数变异的模式
机译:注意缺陷/多动障碍的遗传研究:使用单倍型的候选基因关联研究。
机译:持续性注意缺陷多动障碍的病例对照全基因组关联研究确定FBXO33是该疾病的新型易感基因
机译:通过将总结数据与基因组关联,基因表达和DNA甲基化研究相结合来精制注意力缺陷/多动障碍和自闭症谱系遗传基因座